Er uafhængig sortimentsmutation: hvorfor, hvordan, årsager, typer og fakta

Mutation siges at være en ændring i enhver af DNA-sekvenserne. Det kan være et resultat af fejlene til DNA-kopiering ved celledeling.

Med hensyn til spørgsmålet om uafhængig sortimentsmutation, siges det kombinationsnummer, der skal resultere i 23 af de maternelle og de faderlige homologer, som skal resultere fra det uafhængige sortiment, at være 2^23. Det er således en årsag til mutation.

Enhver ændring i sekvensen af ​​nukleotiderne i organismegenomet eller det ekstrakromosomale DNA siges at være mutation. Således er uafhængig sortiment mutation skal klassificeres i denne. De genomer, der er virale, ser ud til at have enten genomet af RNA eller DNA. Mutation er resultatet af fejlen på tidspunktet for viral eller DNA-replikation, meiose eller mitose eller enhver anden type af DNA-skaden.

er uafhængig sortimentsmutation
Billedkredit-Uafhængigt sortiment-Wikimedia

Mutation kan også være et resultat af deletion eller indsættelse af DNA-segmenterne af DNA'et på tidspunktet for mobil genetiske elementer. Det kan lige så godt give nogle ændringer, der vil være mærkbare, hvilket for det meste er fænotype. Dette er uafhængig sortimentsmutation type mutation kan være en del af den unormale og normale biologiproces, der skal omfatte kræft, evolution og også udviklingsstadierne af immunsystemet, der indeholder junctional diversitet.

De siges at være den ultimative mutationskilde for hele variationen i genetik, der skal hjælpe med at have et råmateriale, som de evolutionære kræfter skal virke på, sådan som det er, hvad der kaldes til at være. naturlig selektion. Dette kan føre til flere typer udfald, hvor generne bliver muteret og har nej effekt med at få at ændre genproduktet og procentgenet fra at komme til at fungere godt eller på en fuldstændig måde.

Så i menneskelig genetik, for eksempel, når man ser på en tilstand som Huntingtons sygdom, og man ser, at den følger dette mønster, hvor en ramt person, der giver det videre til et barn, har barnet en 50 procents chance for at blive smittet. Det er den dominerende Mendelske arv.  Mendelsk arv beskriver bestemmelse af træk ved hjælp af dominant og recessive alleler af et bestemt gen, hvorimod ikke-mendelsk arv beskriver nedarvningen af ​​træk, som ikke følger mendelske love.

Hvad er selvstændigt sortiment?

På baggrund af, er uafhængig sortimentsmutation, giver denne metode anledning til nye allelerkombinationer med at have en krydsning

Loven for selvstændigt sortiment fortæller, at "Særskilte gener for den anden egenskab videregives uafhængigt fra én og anden fra forældrene til afkommet". Sammen med en befrugtning, der er tilfældig, er der mange muligheder for den variation i gener, der skal eksistere mellem nogen af ​​de to personer.

Der er en overgang ved profeten og derefter uafhængig sortiment finder sted ved anafasen, når kromosomet sæt med de nye alleler af kombination. Den genetiske variation skal indføres ved at have tilfældig befrugtning af de gener, der skal dannes ved meiose. På det tidspunkt, hvor cellen deler sig ved meiose, er det homologe par af kromosomet skal fordeles til dattercellen.

Efter at have sig selv fordelt til dattercellerne og derefter ved det separate kromosom skal have sig selv adskilt selvstændigt af hver af dem. Dette siges at være uafhængigt sortiment. Sammen med forespørgslen på er uafhængig sortiment mutation, det udfalder at have mange unikke og specifikke genkombinationer for kromosomerne. Årsagen til variationen på genetisk cam er mutation. Gregor Mendel opdagede de grundlæggende principper for arvelighed og lagde det matematiske grundlag for genetikvidenskaben.

De arvemønstre, der ses i Mendels monohybride og dihybride krydsninger, afhænger af tre sæt antagelser: Hver egenskab bestemmes af en enkelt gen sted. Hvert gen havde to alleler, en leveret af hver forælder. Uafhængigt sortiment i meiose foregår i eukaryoter under metafase I af meiotisk deling. Det producerer en kønscelle, der bærer blandede kromosomer. Gameter indeholder halvdelen af ​​antallet af almindelige kromosomer i en diploid somatisk celle.

1 billede
Billedkredit-eukaryoter-Wikipedia

Det generelle grundlag for loven om uafhængigt sortiment forbliver i i stadium af meiosen 1 af gametdannelsen, når den homologe par er stillet op i ikke så indlysende orientering midt i cellen, mens de forbereder sig på at skilles. Meiose kan føre til variation i genetik for tilfældig befrugtning, mutation, krydsning mellem kromosomernes kromatider Der har homolog ved meiose og i sidste ende for tilfældig parring udført i organismen.

Årsager til uafhængigt sortiment

Det var W Bateson, der forklarede manglen på uafhængigt sortiment i den søde ært, og linket blev givet i Drosophila af TH Morgan.

Erklæringen for er uafhængig sortimentsmutation relaterer sig til en af ​​dens årsager. Denne lov er et af resultatet for den uafhængige opdeling af kromosomerne i flere andre kønsceller. Overkrydsningen finder sted i generne af hvert kromosom og omarrangeres derefter.

Herefter er der den overkrydsning, der finder sted på hvert af kromosomerne. Dette hjælper med at diskutere den tilfældige arv af gener fra forældrenes bot. Når generne er tæt placeret og kædes sammen i gruppen og er lavet til at rejse som en enkelt enhed kaldes kobling. Dette hjælper med at stoppe metoden med uafhængigt sortiment. Alt dette sker i meiose 1.

30 billede
Billedkredit-Meiose-Wikipedia

Kromosomet her skal bevæge sig ind i tilfældig bevægelse for at få polerne adskilt på tidspunktet for meiosen. Gameten skal ende i 23 af de kromosomer efter meiose men så betyder denne proces, at hver af gameterne skal have 1 af den anden kombination, der er forskellig fra de andre kromosomer. Det homologt kromosom er tilsyneladende fordelt tilfældigt til dattercellerne og adskiller sig derefter med hinanden.

Resten af ​​de to love er loven om dominans og lov om adskillelse. Med på at overveje er uafhængig sortimentsmutationMendel bemærkede, at det ikke skal ligne forældrenes gener. Og dermed kan den allel, der kommer først, ikke påvirkes af anden allel på alle vilkår. De andre årsager til, at denne metode bliver distribueret med hinanden og også til forældrene, er knyttet til dens teori om at komme fra siddepladser til 10,000 ærteplanter.

  • Den første generation skal kun ses med frø, der er runde og kun gule.
  • Anden generation skal være mærket forholdet mellem det fænotypiske og skal spredes og nedarves på hvert grundlag.
  • Anden generation har et forhold mærket af den fænotypiske, hvoraf den ene blev spredt og nedarvet individuelt med F2-frøene, der er selvbestøvede. Selvbestøvning betyder, at bestøvningen sker mellem samme blomst eller samme planter, der er genetisk ens.
  • Til sidst er der 4 af resultaterne set - rund gul, rund grøn, rynket grøn og rynket gul.
  • Forholdet for 2nd generation var 9:3:3:1 med det som fænotype og baseret på individuel opdeling.

Uafhængigt sortiment eksempel

Denne lov definerer enhver tilfældig nedarvning af generne fra den faderlige og moderlige kilde.

For den del af eksempel og at overveje er uafhængigt sortiment mutation, kan vi overveje en virtuel situation, hvis de kaniner, der kan have to af egenskaberne synlige, er øjenfarven og pelsfarven.

Pelsfarven skal være tilgængelig i to, nemlig hvid og sort med en af ​​de to farver. Øjenfarven skal være enten rød eller grøn. Dominansen i pelsområdet skal være, at den sorte pels (B) er dominerende over hvid(b), mens allelen af ​​grønne øjne (G) er dominerende over for rød(g). Dette er en fuldstændig hypotetisk eksempel at kende loven og forstå, hvis er uafhængig sortiment mutation.

Her er begge kaninerne blandet sammen. Det betyder, at begge de kaniner, der ser sorte ud og har grønne øjne, alligevel er tro mod at være en heterozygot genotype. Begge de fusionerede kaniner har genotypen BbGg. I denne overlevelse af de to kaniner har alle på hver basis den samme blanding af egenskaber. Før de skal yngle, skal hver af kaninerne lave kønsceller. Det indebærer, at på trods af forældre fænotype at have grønne øjne og sort pels, kan barnet arve enhver anden kombination af egenskaben.

2 billede
Billedkredit-Mendel-Wikipedia

For eksempel kan enhver baby modtage genotypen bbgg, hvilket giver den et rødt øje og et hvidt pelsudseende. På den alternative, en kanin født kan også gav genotypen af ​​Bbgg, der skal have en sort pels og de røde øjne. Dette kaldes for at være selvstændigt sortiment og dermed for linjen af ​​er uafhængig sortiment mutation er sand. Eksemplet på Mendel har ærter af to træk brugt op til at forklare dette.

Dette er resultatet af den proces, der kaldes meiose. Det tager på dette tidspunkt. Meiose er det samme som mitose, men slutprodukt her er fremstillingen af ​​kønsceller. Gametcellernes DNA-halvdel er regelmæssig diploid, men siges at være haploid. Dette er afgørende for seksuel reproduktion der tillader cellerne i to kønsceller at fusionere og derefter lave den diploide zygote, der skal have det DNA, der er nødvendigt for at få en ny organisme.

Hvordan er uafhængig sortimentsmutation?

Denne lov siger at give nye gener kombination som resultat på hvert af kromosomerne. Dette finder sted ved meiose.

Når cellerne deler sig på tidspunktet for meiosen, fordeles det homologe kromosompar tilfældigt til dattercellerne, og derefter adskilles andre kromosomer uafhængige af hinanden.

Kromosomet her skal bevæge sig tilfældigt, for at polerne kan adskilles under meiosen. Efter meiose vil kønscellerne ende i 23 af kromosomerne, men denne proces betyder, at hver kønscelle vil have 1 af de andre kombinationer, der er forskellige fra de andre kromosomer. Det homologe kromosom ser ud til at være fordelt til datterceller tilfældigt og adskiller sig derefter med hinanden.

Der er et kryds kaldet som dihybrid krydset, der forenkler det uafhængige sortiment. Det er en krydsning mellem de to forældre, der avler sandt og derefter udtrykker den anden egenskab for de to karakterer. Lovene er ikke klare for de begivenheder, der finder sted på dette tidspunkt. Det er ved metafase 1, at alignmentet af de par, der er homologe, forekommer. Allelerne egenskab forskellig fra de kønsceller, der er lavet beskriver det bedst.

Overkrydsning finder sted under profasen, efterfulgt af uafhængigt sortiment under anafase, når kromosomet sætter sig med de nye alleler af kombination. Den genetiske variation vil blive introduceret gennem tilfældig befrugtning af de producerede gener ved meiose. Når cellen deler sig under meiose, vil det homologe par af kromosomerne fordeles til dattercellen. Alle deres afkom er heterozygoter (genotype RW), der viser både hvid og rød pels. Codominance er et eksempel på Ikke-mendelsk arv.

31 billede
Billedkredit-Mutation-Wikipedia

Det generelle grundlag for loven om uafhængigt sortiment forbliver i stadiet af meiose 1 af kønscelledannelse, når homologe par er opstillet i en ikke så indlysende orientering i midten af ​​cellen, mens de forbereder sig på at skilles. Meiose kan resultere i genetisk variation for tilfældig befrugtning, mutation, krydsning mellem kromatider af homolog kromosomer under meioseog i sidste ende til tilfældig parring i organismer.

Uafhængig sortiment i meiose finder sted i eukaryoter under metafase I af meiotisk deling. Det producerer en kønscelle, der bærer blandede kromosomer. Gameter indeholder halvdelen af ​​antallet af almindelige kromosomer i en diploid somatisk celle. Med en uafhængig sortimentsmutation kan aktivering af proto-onkogener også kaldet aktiverende mutationer forekomme enten ved store ændringer, såsom forstærkning/amplifikation, insertion eller kromosomtranslokation, eller ved småskala mutationer, såsom punktmutation.

Er uafhængigt sortiment Mendelsk?

Selvom Mendels princip om uafhængigt sortiment siger, at alleler af forskellige gener vil adskille sig uafhængigt i kønsceller, er dette i virkeligheden ikke altid tilfældet.

Mendels lov om uafhængigt sortiment siger, at allelerne af to eller flere forskellige gener sorteres i kønsceller uafhængigt af hinanden. Med andre ord, den allel, en gamet modtager for et gen, påvirker ikke den allel, der modtages for et andet gen.

Princippet om uafhængigt sortiment beskriver, hvordan forskellige gener uafhængigt adskilles fra hinanden, når reproduktive celler udvikles. Uafhængigt udvalg af gener og deres tilsvarende egenskaber blev først observeret af Gregor Mendel i 1865 under hans studier af genetik i ærteplanter. Med en uafhængig sortimentsmutation er dannelse af tilfældige kombinationer af kromosomer i meiose og af gener på forskellige par af homologe kromosomer ved passage i henhold til sandsynlighedslovene for et af hvert diploide par af homologe kromosomer i hver kønscelle uafhængigt af hinanden par. så.

Når celler deler sig under meiose, fordeles homologe kromosomer tilfældigt til datterceller og forskellige kromosomer adskille sig selvstændigt af hinanden. Dette kaldes uafhængigt sortiment. Det resulterer i gameter, der har unikke kombinationer af kromosomer. Uafhængigt sortiment angiver, at nedarvning af forskellige gener forekommer uafhængigt af hinanden. I loven om uafhængigt sortiment beregnes og antages kombinationen af ​​gener og deres sandsynlighed ved at gange sandsynligheden for hvert gen.

32 billede
Billedkredit-Kromosomer-Wikipedia

Ikke-mendelske træk er træk, der ikke videregives med dominante og recessive alleler fra ét gen. Polygene egenskaber betragtes som ikke-Mendelianske, fordi deres alleler er placeret på mere end ét gen, hvilket giver mulighed for flere alleler og fænotyper. Eksempler på polygene træk er hår farve og højde. Ikke-mendelsk arv omfatter ekstranukleær arv, genkonvertering, infektiøs arv, genomisk prægning, mosaicisme og trinukleotid-gentagelsesforstyrrelser.

Læs også: