3 Flere alleler Eksempel: Detaljerede forklaringer

Multiple alleler er et arvemønster, der er en ikke-Medellin-type og består af to alleler generelt.

Den har mere end blot de generelle to alleler, der kan kode for en specifik egenskab hos arter. Nogle eksempler på multiple alleler er-

Med dette koncept og eksemplet med multiple alleler i tankerne, er der mere end kun én fænotype, der ses og afhænger af de recessive eller de dominerende alleler, der ses i karakteren og dominansmønsteret for individet og tillader derefter opfølgningen når bliver kombineret. Gregor Mendel tog kun forståelsen af ​​træk ved ærteplanten, der viser dominans med to alleler.

eksempel på flere alleler
Billedkredit-Multipel allel-Wikipedia

 Disse to alleler kan være eksempler på flere alleler og bidrage til, at der kun vises én egenskab i planten. Det var indtil dette, der blev fundet fortæller det nogle karakterer kan også vise mere end to alleler, der skal kode for fænotypen. Dette gjorde det muligt at se fremkomsten af ​​mange fænotyper for et bestemt træk, mens det stadig var Mendels lov blev fulgt. Der er altid en blanding, der kommer til at virke, når der er en multipel allel. På et tidspunkt kan den ene af de to alleler ses at være recessiv.

Når det er sådan, skal resten og maskeres af enhver af de andre, der er kaldet til at være dominerende. Resten af ​​allelerne skal være co-dominante i gruppen og derefter vise den karakter, der er den samme som fænotypen for personen. Der er mange flere tilfælde, hvor de få alleler skal vise ufuldstændig dominans og skal sættes med genotype. En person skal have denne type arv knyttet til eksemplet med multiple alleler og multiple alleler og kan blandes med fænotypen, der skal blandes med både alleler og egenskaber sammen.

Hvad er multipel allel?

Ordet "allel" er en kort form for allelomorf, som blev brugt i de tidlige dage af genetik til at beskrive variantformer af et gen, der er påvist som forskellige fænotyper. 

En allel er en variation af den samme sekvens af nukleotider, der koder for syntesen af ​​et genprodukt på samme sted på et langt DNA-molekyle. I det laveste yderpunkt kan en allel være baseret på en enkelt nukleotidpolymorfi (SNP). Ved højere yderpunkter kan det være baseret på forskelle på op til flere tusinde basepar lange.

De fleste observerede alleler resulterer i ringe eller ingen ændring i funktionen af ​​det genprodukt, det koder for. Men nogle gange kan forskellige alleler resultere i forskellige observerbare fænotypiske træk, såsom forskellig pigmentering. Et bemærkelsesværdigt eksempel på dette er Gregor Mendels opdagelse af, at de hvide og lilla blomsterfarver i ærteplanter var resultatet af et enkelt gen med to alleler.

En population eller art af organismer inkluderer typisk flere alleler på hvert locus blandt forskellige individer. Allel variation på et locus er målbar som antallet af alleler (polymorfi) til stede, eller andelen af ​​heterozygoter i populationen. En nul-allel er en genvariant, der mangler genets normale funktion, fordi den enten ikke udtrykkes, eller også er det udtrykte protein inaktivt. Andre lidelser skyldes også recessive alleler, men fordi genlocuset er placeret på X-kromosom, saa at hannerne kun har et eksemplar, er de hyppigere hos hannerne end hos hunnerne.

15 billede
Billedkredit-X kromosom- Wikipedia

Eksempel på flere alleler i planter

Planter er den organisme, der kan eksemplificeres til at være urter, græs, mosser, træer, der absorberer vand.

Vi har i vid udstrækning set, at formen på en kartoffel er knold, og dette er uafbrudt med en fænotype, der er visuel som at være rund, lang knold og kan ses på niveau med at være diploid.

Dette er en multiple alleler eksempel for planter at mange eksperimenter beviser, at tilstedeværelsen af ​​systemet for multipel allel ses for første gang. Den allel, der er recessiv for knoldformen, kan siges at være lige så kvantitativ og genkendes for nærsynsallelen. Variation mellem allelerne er almindelig, og den dominante skal være synlig, som skal ses.

16 billede
Billedkredit-Knold kartoffel-Wikipedia

Den opfattelse, at de fleste af de alleler, der er recessive, skal siges at være næsten nul eller hel nul allel og skal være i overensstemmelse med antallet af effekter med hensyn til mængde, de skal tilbyde på stedet og kan beskrives. Når den metriske knold ud over det er løst i den mendelske faktor, der bruger heterozygot forælder i det designede eksperiment har konklusioner som, der ændrer den relative vitalitet af de multiple alleler og multiple alleler eksempel til loci, der forklarer generne.

Eksempler på flere alleler hos dyr

Der kan være to af eksemplerne defineret her. Den ene kan være dyrenes pelsfarve og anden kan være hensynet til insekterne.

I mange år er huskattene blevet avlet til belægning. Genet bestemmer farven på dem og ser ud til at have flere varianter, da pelsen spænder fra brun hvid og sort.

Dette indebærer, at flere alleler bestemmer farven på pelsen. Pelsens farve har gen, der har flere alleler i populationen og pigmentet, der gør protein er baseret på arv af det og komme til at udtrykke allelerne. Andre gener begynder at regulere krøllerne, mønstrene og endda teksturen sammen med skyggen på samme måde. Antallet af mulige kombinationer er mange og få dem derefter til at udtrykke dem i en særskilt genotype fra disse resulterende alleler.

Resultatet samtales til bredt område og også en masse race. Selv når de eneste fire alleler har tendens til at dele dem mellem de to forældre for hvert af genet, er variationen adskilt og god. Pelsens farve antyder et eksempel på flere alleler og ser ud til at have mere end to af allelerne til stede for fænotypen af ​​pelsfarve.

På den anden side kan kattens genotype siges at ses ved at få katten undersøgt for dens farve og farvemønster. Hvis forælderens fænotype kaldes, så ses det normalt, at den farve, der er mulig for killingen via beregning, vil være meget kompleks i mange tilfælde. Dette betyder, at de orange og sorte eller grå eller hvide, og pletterne har tendens til at være hvide.

Et insekt kaldet Drosophila melanogaster, som kaldes frugtfluen, havde et komplekst genom. De er tilbøjelige til laboratorieordene og for dens høj reproduktion og lethed kan bevares til analyse. De er mindre end mennesker. Mennesker har 23 kromosomer, men fluer har 4 af dem. Vingerne på dem er lange. Der var to mutationer, der havde fundet sted i det samme sted, som resulterede i, at de færre vinger og andre havde færre, men udviklede vinger.

17 billede
Billedkredit-Drosophila melanogaster- Wikipedia

Når fluen med de rudimentære vinger skal krydses med andre og derefter ændrede vinger, skal de resulterende F1-hybrider have mellemvingelængde og vil antyde, at ingen var blevet muteret med de dominerende gener. Nogle gange kan det siges, at rudimental forbindelse, skal hybriden have to af generne muteret på samme locus. Den mendelske adskillelse og den tydelige rekombination er tydelig her.

Eksempel på flere alleler i blod

Der kan være en del eksempler på flere alleler og kan variere fra planter til mennesker og skal være baseret på Mendel-loven.

Det bedste eksempel på flere alleler for blod er ABO-blodgruppen. Mennesker har tendens til at have røde blodlegemer og er af type A (IA), type B (IB), eller type O (I). Disse siges at være tre separate alleler og kan forbindes på flere måder for at følge Mendel-loven.

Genotypen er resultatet og skal være af visne type O, type A, type B eller af type AB. Type A-gruppe er bindeleddet af enten de to alleler f A, IA IA eller med en af ​​A og en af ​​0. Sammen med dette gælder det samme for B-blod, som kun er kodet til at tage de to af de recessive alleler af O (II). Dette er et godt eksempel på flere alleler og også en simpel dominans. Typen af ​​AB siges at være co-dominans.

Både allelerne B og allel A er ens i sin dominans og skal let kunne udtrykke sig selv, mens de er parret i forbindelse. Begge alleler, der er ens i dominans, skal udtrykke genotypen, når de er parret sammen. Hverken B- eller A-allelen skal være dominerende over hver og dermed denne type, hvis den faktisk udtrykkes i den fænotype, der skal give mennesket en blodtype af AB.

18 billede
Billedkredit-ABO blod-Wikipedia

Alt for mennesker og mange primater kan have sin type ABO-blod. Der er fire generelt. Blod O er det almindelige blandt dem. På at få forkert gruppe af blod fra mennesker kan føre til døden. Bare for eksempel hvis en person, der har en gruppe af blod, der er B, indtager en type, så en, der har antistoffer af anti-A skal angribe cellerne af type A. dette er eksemplet på gruppe A-blod og skal aldrig gives til nogle med gruppe B og også omvendt.

Eksempler på flere alleler hos mennesker

Der er få træk hos mennesker, der fører til at have mere end to alleltyper.

Den egenskab, der har der eller meget flere af allelerne, skal refereres til at have flere alleler. Mennesket skal have ABO-gruppesystemet og også øjenfarven.

De tre af allelerne er A (IA), allel B (IB) og allel i (IO eller i). Hvis allel A ses på kromosomet, dannes protein A og røde blodlegemer af personen skal have protein A på sin membran. Hvis kromosomet skal have en B-allel, ses protein B. Til sidst, hvis I-allelen ses på et hvilket som helst kromosom nedenunder protein B eller protein A skal syntetiseres. Disse er de tre alleler, der skal udgøre ABO-blodsystemet eller -egenskaben.

Mønsteret for allel B og allel A so co-dominans. Det finder sted, når ingen af ​​allelerne er det dominerende over ethvert individ, der er heterozygot, skal være i stand til at udtrykke begge fænotyper. Dette indebærer, at hvis et individ har en allel A på et af kromosomerne og allel B på det andet par af kromosom derefter skal begge proteinerne udtrykkes, og RBC'et skal have protein B eller A på cellen.

Det er der mange af befolkningen, der har tre alleler og hver af dem skal kun arve to af dem efter forældrene. Dette er resultatet i genotypen og skal skildre hver egenskab, der er nedarvet fra forælderen. Hvis der er tre alleler, skal der være 6 genotyper og antallet af fænotyper bestemmer dominansen mellem de 3 alleler. ABO-blodet har fire fænotyper og dermed et godt eksempel på multiple alleler.

Kan et gen have flere alleler?

Der er træk hos mennesker og andre organismer, der har tre eller flere forskellige typer alleler eller gener. Når en egenskab har tre eller flere distinkte alleler, omtales det som multiple alleler arv.

Selvom individuelle mennesker og alle diploide organismer kun kan have to alleler for et givet gen, kan der eksistere flere alleler på et populationsniveau, og forskellige individer i populationen kan have forskellige par af disse alleler.

Eksempel på multiple alleler betyder, at der er mere end to fænotyper tilgængelige afhængigt af de dominante eller recessive alleler, der er tilgængelige i egenskaben og det dominansmønster, de individuelle alleler følger, når de kombineres sammen. Menneskeblod styres af tre alleler, der skaber ABO-blodtyperne. A og B er co-dominante, mens den tredje allel, O, er recessiv for de to andre alleler. Nedenfor er en række forældrekombinationer. Angiv for hver, om det kunne producere det resulterende barn.

Ordet allel er en generel betegnelse for de alternative former for et gen eller kontrasterende genpar, der betegner den alternative form af et gen, kaldes allel. Disse alleler blev tidligere betragtet af Bateson som hypotetisk partner i Mendelsk segregation. I Mendelsk arv var et givet kromosomsted optaget af 2 slags gener, som er for et normalt gen (for rund frøform) og andre dets mutante recessive gen (rynket frøform). Men det kan være muligt, at normalt gen kan vise stadig mange mutationer i ærter udover den for rynket. 

Hvis vi antager, at disse mutante gener, vestigial og antlered ikke er alleliske placeret på forskellige loci i stedet for at lokalisere på samme locus i forskellige kromosomer, der er så tæt forbundet, at der ikke er nogen krydsning mellem dem, vil mutantgenet undertrykke ekspressionen af ​​tilstødende normal allel til en vis grad. Disse tæt forbundne gener kaldes pseudo-alleler, og denne undertrykkelse er resultatet af positionseffekt. Således kan synlige eller tilsyneladende tilfælde af allelisme forklares ud fra antagelsen om tæt kobling.

20 billede
Billedkredit-Mendel-Wikipedia

Er flere alleler et arvemønster?

Multiple alleler er en type ikke-Mendeliansk arvemønster, der involverer mere end blot de typiske to alleler, der normalt koder for en bestemt karakteristik i en art.

Det refererer til den kvantitative arv, hvor to eller flere uafhængige gener additivt påvirker et enkelt fænotypisk træk. På en måde er polygen arv en multiple faktor arv eller multipel gen arv eller multifaktoriel arv.

I tilfælde af flere alleler er den samme DNA-streng involveret, hvorimod polygen arv findes på flere DNA-strenge. Flere alleler involverer flere alternative former af et gen, mens polygene træk er reguleret af en gruppe af ikke-alleliske gener. En arv af en karakter, der afhænger af den kumulative virkning af mange gener, som hver kun producerer en lille effekt. Eksempler på sådanne kvantitative karakterer omfatter sporeproduktion i bregner, højden af ​​træer og nektarproduktion i ranunkler.

Øjenfarve er et eksempel på flere alleler. De er mere end to alleler, der koder for det samme. Den vigtigste forskel mellem codominans og multiple alleler er det codominans udtrykker virkningerne af begge alleler uafhængigt, uden at blande sig i heterozygot tilstand, mens flere alleler refererer til tilstanden af ​​et træk, der har mere end to forskellige alleler. en person arver en allel fra hans eller hendes mor og en allel fra hans eller hendes far.

Derfor personer med en autosomal recessiv enkelt-gen sygdom arver en mutant allel af det sygdomsassocierede gen fra hver af deres forældre. n den mest elementære form er nedarvningen af ​​øjenfarve klassificeret som en Mendelsk træk. På grundlag af observation af mere end to fænotyper har øjenfarve et mere komplekst arvemønster. Øjenfarver omfatter varierende nuancer af brun, hassel, grøn, blå, grå og i sjældne tilfælde violet og rød.

Læs også: