5+ typer af kromosomer: detaljerede forklaringer

Kromosomer er de strukturer, der ses i midten af ​​cellerne, der er kernen og bærer lange dele af DNA'et.

Kromosomer på grundlag af dets længde kan klassificeres i fire under hensyntagen til centromerens position. Typerne af kromosomer baseret på det og andre er-

I enhver form for organisme fundet kan klassificeringen af ​​kromosomerne genkendes på dens størrelse, dens antal, position, måden den binder på og dens centromer. I karyotypen af ​​mennesket eller kromosomet af kroppen, der omfatter de ikke-kønnede kegler er for det meste organiseret i de ca. størrelsesorden fra stor til den mindste. DNA er det materiale, der indeholder gener. Det er byggestenen i den menneskelige krop.

Hos mennesker er hver af cellerne normale og har 23 par af kromosomerne og er i alt 46 i antal. Blandt disse kaldes toogtyve af dem autosomer og det er den, der ligner både kvinder og mænd. Den 23rd den ene hedder kønskromosom. Hvert af kromosomerne er lavet af DNA, der er snoet tæt op.

Kromosomer er grundblokke som bygger et liv, og som bærer alle de nødvendige data for at hjælpe med at få en celle til at vokse, kæmpe og blive ved med at blive reproduceret. Kromosomerne består af DNA'et. DNA-molekylet sættes ind i trådlignende måder, der kaldes kromosomer. Oprulningen udføres flere gange og kaldes histoner.

Typerne af kromosomer ses altid i par. Generelt, hver af den menneskelige krop celle har en parring af 23 kromosomer. Den ene halvdel kommer fra faderen, og den anden halvdel er taget fra moderen. To af kromosomerne kommer til bestemme køn af det fødte barn, hvor kvinden har 2X kromosomer, og hannerne har et X og et Y af dem. Kromosomer også indeholder proteiner der hjælper DNA med at eksistere i den rigtige form.

typer af kromosomer
Billedkredit-kromosom-Wikipedia

Autosomer

Det er ikke kønskromosomer. Medlemmet i denne type er en diploid type og er 22 i par.

På trods af at det er en diploid celle, har den den samme morfologi i modsætning til allosomparringen, der har separate struktur. Blandt kromosomtyperne de er de 22 par i antal. DNA'et kaldes auDNA.

Alle mennesker har genomet, der er diploid, der har 22 par af autosomerne og et af allosomet. Parringen af ​​autosomerne udføres i antal afhængigt af størrelsen, mens allosomet udføres med bogstav. Allosompar har to af dem, der er X og Y.

Der er lidelser relateret til autosomerne og kaldes den autosomale genetiske lidelse og kan finde sted af en række årsager. Nogle af dem er de mest grundlæggende ikke-disjunktion i kønscellen mens Medellin arv kan også være en af ​​dem. Lidelsen af ​​det kan være recessiv type.

Alle autosomerne i mennesket kan identificeres ved at få kromosomerne ekstraheret fra cellen og standse dem under metafase efter at have farvet det med en farvetype. Disse kromosomer kaldes til at være karyogrammer med at gøre det nemt at sammenligne. Det er også ansvarligt for, at en type kaldet Patau-syndromet har tre kopier af kromosom 13.

De autosomale recessive lidelser har brug for to kopier, hvis allelen for manifesterer af sygdommen. At er muligt at have én kopi, hvis defekt allel uden at have nogen fænotype af sygdommen kan to normale forældre få et barn med sygdommen, hvis begge ses at bære på samme måde.

okk
Billedkredit-Autosomer-Wikipedia

Kønskromosom

Der er i alt 46 kromosomer i antal, som kommer i parring af 23. Ud af dette er den 23. parring kønskromosomet.

Der er de to typer kromosomer, hovedsageligt kaldet autosomerne og kønskromosomer. Den, der kontrollerer det ufødte barns køn, hvad enten det er en mand eller kvinde, kaldes kønskromosomet. Hunnerne har to X og hannerne har en af ​​hver X og Y.

Moderen ses at give X-kromosom til barnet, mens faderen bidrager til at visne giver det Y eller X. kromosomerne, som faderen giver, bestemmer køn på barnet, der bliver født. Resten af ​​kromosomet er de autosomale. Det hjælper med at bestemme køn.

Alle pattedyr og mennesker har to af kønskromosomer, nemlig X og Y. Hanner har begge og hunner har kun X. æggeceller har alt X-kromosomet, mens sædceller har både X og Y. Denne ordning angiver klart, at barnets køn bestemmes af manden efter befrugtning.

Hos andre pattedyr, hvis det er det samme som hos mennesker, men kan afvige på navnene. Der er en god uoverensstemmelse i størrelsen af ​​disse to typer kromosomer med X er større end Y. De har også forskellige typer gener i sig, der føres videre. Det er den egentlige kombinationstype, der bestemmer barnets køn.

Kønskromosomerne er faktisk interessant. Dette er ikke årsag til, at de har en rolle eller vigtige, men til det faktum, at de er forskellige fra resten af ​​de tilstedeværende kromosomer, der fuldender menneskeligt genom system. Al den kønslignende lidelse bæres ofte af X-kromosomet.

lo
Billedkredit-Kønskromosom-Wikipedia

Akrocentrisk kromosom

Hos mennesker siges kromosomet med tallet 13, 14, 15, 21 og 22 at være akrocentrisk og er forbundet med en Robertsonsk transaktion.

Disse typer kromosomer er de samme i cytogenetokalt den kortere arm, der er meget dårlig i sin gentype. Cellens vitale bidrag er, at den kortere arm er akrocentrisk og bærer det organiserede område med nukleolus i p12.

Der er i alt seks akrocentriske kromosomer i det menneskelige genomiske system. Det er den type, hvor kromosomet er placeret i det tætte område, hvor man er placeret i enden af ​​terminalen og kaldes dermed det akrocentriske kromosom. Her er den ene arm lang og den anden er kort. På tidspunktet for celledeling i anafasefasen antager de formen af ​​J.

Den Robertsonske translokation finder sted mellem to af de akrocentriske kromosomer, der har sin centromer ved tæt ende af kromosomet og resulterer i mindre længde af genområdet måde hører centromeren. Nummer 13, 14, 15, 21, 22 og Y-kromosomet er klassificeret under dette. Det sker for resultatet af genkomplimentet af 45-kromosomet.

Kromosomer er de grundlæggende skabende blokke i livet, inklusive al den information, der kræves for at få en celle til at vokse, kæmpe og igen producere. DNA er det, der udgør kromosomer. DNA-molekylet er spændt sammen i trådlignende mønstre kaldet kromosomer. Histoner er oprulningen, der udføres flere gange.

kk
Billedkredit-
Histoner-Wikipedia

Klassificeringen af ​​kromosomer kan genkendes i enhver type organisme ved deres størrelse, antal, position, bindemønsterog centromer. De ikke-sex kegler er typisk bestilt i karyotype af mennesket, eller kroppens kromosom, i omtrentlig størrelsesorden fra stor til mindste.

Sub metacentrisk kromosom

Det er den del, der har sin centromer set i midten med ulige armlængder.

Enhver type kromosom, der har en armlængde, der ikke er så lig med en smule, og som kan lave en form af L, kaldes Sub-metacentrisk kromosom. Det har en tæt centromer i det definerede område af kromosomet.

Det inkluderer efterfølger af DNA, der gentager sig og er således meget effektivt pakket i heterochromatin. Centromeren tjener til at være stedet for kinetochore-området og er derfor afgørende for at få det justeret til kromosomer på celletidspunktet division. Det er et sted, hvor kinetochorer samles. Det er afgørende for dets tilpasning i metafase.

Tilstedeværelsen af ​​disse kromosomudfald i træk set i dets kromosomarme. Armen er ret effektiv og er lille kaldet p mens den der er lang kaldes for at være q. Baseret på centromerens sted kan kromosomet klassificeres ind i typerne. Den har en midterplaceret centromer.

Med at have centromeren i Midt den har to forskellige niveauer af arme, nemlig p og q. Antallet af kromosomer markeret som 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18 og X-kromosomerne siges at være sub-metacentriske. Kromosom 2 siges at være største.

I det menneskelige genomiske system er der i alt seks akrocentriske kromosomer. Det akrocentriske kromosom er den type, hvori kromosomet er placeret i tæt område hvor en er placeret for enden af ​​terminalen. Den ene arm er lang, mens den anden er kort. Der er omkring 242 milliarder par af kromosom 2.

Telocentrisk kromosom

Centromeren af ​​et telocentrisk kromosom er placeret i den ene ende af kromosomet, hvor p-armene ikke ses.

Tcentromeren er så tæt på kromosomets ende, at p-armene ikke er synlige eller næsten ikke er synlige. Subtelocentriske kromosomer har centromerer, der er tættere på enden end midten. Centromeren er så tæt på enden af ​​kromosomet, at p-armene er skjulte eller næsten ikke synlige.

uparret kromosomerne deler sig lejlighedsvis forkert under meiosebrækker ved eller nær centromeren for at producere enten telocentriske kromosomer eller isochromosomer. De fleste, men ikke alle, monotelosomic potentielt nummer 42 og ditelosomiske hvedeplanter er normale og frugtbare nok til at blive holdt som separate genetiske bestande. Da telocentriske kromosomer kan identificeres cytologisk, har de særlige anvendelser i genlokalisering til kromosom arme.

Også til dette ved kontrol af identiteten af ​​monosomiske kromosomer ved testkrydsning, og for inden for kromosomrekombination og kortlægning. Telocentrisk kortlægning udnytter brugen af ​​telosomerne som en centromere markør. Centromeren fungerer som stedet for kinetochore samling og derfor er det essentielt under justeringen af ​​kromosomerne ved metafasepladen og den efterfølgende segregering af kromosomerne under celledeling.

Kinetochore
Billedkredit-
Kinetochore samling-Wikipedia

Tilstedeværelsen af ​​centromeren resulterer i karakteriseringen af kromosomarme. Den arm, der er relativt kortere, kaldes p, mens den, der er længere kaldes q. Baseret på positionen af ​​centromeren er kromosom kan beskrives som metacentrisk, submetacentrisk, akrocentrisk, telocentrisk, subtelocentrisk og holocentrisk. Både telocentriske og subtelocentriske kromosomer er ikke blevet observeret hos mennesker.

Metacentrisk kromosom

Et metacentrisk kromosom er et med en centralt placeret centromer. Som et resultat er længderne af de kromosomale arme, der er p- og q-armene, næsten lige store.

Hos mennesker omfatter kromosomer, der er metacentriske, kromosom 1, kromosom 3, kromosom 16, kromosom 19 og kromosom 20. Hvert kromosom har en enkelt centromer. Dets placering på kromosomet kan ændre sig. Normale kromosomer har hver en enkelt centromer.

Centromeren af ​​et metacentrisk kromosom er placeret halvvejs mellem enderne af kromosomet og adskiller kromosomets to arme. Submetacentriske kromosomer har centromerer, der er synligt off-center. Centromerer på akrocentriske og telocentriske kromosomer er placeret meget tæt på henholdsvis og for enden af ​​kromosomet.

Centromeren er placeret i enden af ​​kromosomet, støder op til telomeren, i tilfælde af telocentrics. Under metafase i mange organismer, når kromosomerne er på deres højeste kondenseres, kan centromeren ses som en indsnævring, hvor det replikerede kromosoms kromatider holdes sammen. De metacentriske kromosomer ser ud til at være V-formet. Et metacentrisk kromosom kan også have form som et X.

Metacentriske kromosomer er X-formede kromosomer med centromeren i midten, så de to arme kan være lige store. Disse kromosomer vises V-formet under anafasen, fordi kromosomerne splittes og datterkromatiderne flytter til modsatte poler af celle. Som et resultat er det rigtige svar 'V-formet'. Metacentriske kromosomer har centromeren placeret midt mellem enderne af kromosomet, der adskiller de to arme af kromosomet 

Læs også: